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01 引言
在化學(xué)轉化的新發(fā)現之后，隨之而來(lái)的是反應優(yōu)化這一既費時(shí)又繁瑣的過(guò)程，緊接著(zhù)還需要進(jìn)行底物篩選。盡管利用加熱塊可以同時(shí)進(jìn)行多個(gè)微量反應，但這種模式難以調整某些反應參數，導致手動(dòng)執行的連續反應耗費了寶貴的時(shí)間。然而，與 CEM Discover® 2.0 微波反應器聯(lián)合開(kāi)發(fā)的 Autosampler 12 和 48 為研究人員提供了一種更加高效的方式來(lái)優(yōu)化和篩選化學(xué)反應。
方案 1：Hantzsch 二氫吡啶合成法
為了展示 Autosampler 所提供的改進(jìn)簡(jiǎn)便性與效率，我們優(yōu)化了通用的微波輔助 Hantzsch 二氫吡啶合成（方案1），隨后將其應用于小型化學(xué)庫的合成中。在 Hantzsch 二氫吡啶合成中，氨、醛以及（最常見(jiàn)）β-酮酯會(huì )經(jīng)過(guò)一系列的縮合反應，最終生成1,4-二氫吡啶化合物。盡管這種二氫吡啶化合物通常被分離出來(lái)，但它可以自發(fā)地氧化成相應的取代吡啶。
02 材料與方法
試劑
4-茴香醛、氫氧化銨（28%）、苯甲醛、5,5-二甲基-1,3-環(huán)己酮、乙醇、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯、2-糠醛、己烷，以及吡啶-2-甲醛來(lái)自 Sigma Aldrich 公司(密蘇里州圣路易斯市)。
程序
反應設置
在一個(gè)裝有攪拌子的10-mL容器中，加入醛（8.0 mmol，1.0當量）、28%氨水溶液（1.0 mL，8.0 mmol，1.0當量）以及β-酮酯（16.0 mmol，2.0當量）。隨后，使用特氟隆內襯的硅膠蓋將小瓶密封，并將其放置在自動(dòng)進(jìn)樣器的隊列架上。在啟動(dòng)一系列合成之前，每個(gè)實(shí)驗都重復這一步驟。
方法編程
為了優(yōu)化和研究 Hantzsch 二氫吡啶合成的范圍，我們編程了一步動(dòng)態(tài)方法。反應混合物被加熱到特定溫度并保持一定時(shí)間。（附加的動(dòng)態(tài)方法參數包括：最大壓力=300 psi，最大功率=300 W，PowerMax=關(guān)閉，以及攪拌=高）在啟動(dòng)一系列合成之前，我們?yōu)槊總€(gè)實(shí)驗創(chuàng )建了一個(gè)動(dòng)態(tài)方法，并將其分配給每個(gè)預先組裝的反應容器位置。
產(chǎn)品分析
冷卻后，通過(guò)薄層色譜法（己烷中含 30% 乙酸乙酯）對反應溶液進(jìn)行分析。粗產(chǎn)品的純度通過(guò) GC-MS 測定。
03 結果
首先，我們使用乙酰乙酸乙酯和苯甲醛，測試了文獻中確立的微波輔助 Hantzsch 二氫吡啶合成的一般條件。這些“固定功率"條件產(chǎn)生了不穩定的結果，包括不一致的加熱曲線(xiàn)、產(chǎn)物轉化率差以及內部容器壓力升高（215-260 psi）（表1，條目1和2）。從這一點(diǎn)開(kāi)始，我們采用了“動(dòng)態(tài)"方法，為每次運行保持恒定的加熱曲線(xiàn)和反應溫度。
為了降低內部容器壓力，我們考察了較低的反應溫度（表1，條目3-5）。在 170°C 下保持 5 分鐘后，觀(guān)察到產(chǎn)物的轉化率為 68%，盡管產(chǎn)生了高水平的未鑒定副產(chǎn)物（表1，條目3）。將反應溫度降低到 150°C，產(chǎn)物的轉化率達到了 83%，并且副產(chǎn)物的形成最少（表1，條目4）。進(jìn)一步將反應溫度降低到 130°C，產(chǎn)物轉化率急劇下降（表1，條目5）。從這一點(diǎn)出發(fā)，認為 150°C 的反應溫度最為合適。
將反應時(shí)間延長(cháng)到 150°C 下的 10 分鐘對反應結果沒(méi)有影響（表1，條目6）；在 5 分鐘和 10 分鐘的反應時(shí)間后，觀(guān)察到產(chǎn)物的轉化率均為 83%，并且副產(chǎn)物的形成極少。正如預期的那樣，隨著(zhù)反應時(shí)間的減少，產(chǎn)物的轉化率也有所下降（表1，條目7）。因此，我們認為 5 分鐘的反應時(shí)間最為合適。
表 1. 微波輔助 Hantzsch 二氫吡啶合成中反應溫度和時(shí)間的優(yōu)化
條目 | 溫度（℃） | 時(shí)間（分鐘：秒） | 轉換率（%） |
1a | 198 | 1:40 | - |
2a | 188 | 1:40 | - |
3 | 170 | 5:00 | 68 |
4 | 150 | 5:00 | 83 |
5 | 130 | 5:00 | 53 |
6 | 150 | 10:00 | 83 |
7 | 150 | 3:00 | 70 |
8b | 150 | 5:00 | 73 |
9c | 150 | 5:00 | 59 |
a 我們編程了一個(gè)一步固定功率方法，以模擬文獻中的先例。方法參數包括：功率=45 W，最高溫度=250 °C，最高壓力=300 psi，PowerMax=關(guān)閉，以及攪拌=高。
b 乙醇（2.0 mL）在反應設置期間加入。
c 額外的氨水溶液（1.0 mL）在反應設置期間加入。
表 2. 微波輔助 Hantzsch 二氫吡啶合成的底物范圍
條目 | β-酮酯 | 醛 | 轉換率（%） |
1 | 乙酰乙酸乙酯 | 苯甲醛 | 83 |
2a | 乙酰乙酸乙酯 | 4-甲氧基苯甲醛 | 68 |
3 | 乙酰乙酸乙酯 | 2-糖醛 | 86 |
4 | 乙酰乙酸乙酯 | 2-吡啶甲醛 | 60 |
5 | 5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二酮 | 苯甲醛 | 99 |
a 反應時(shí)間=10分鐘
在試圖進(jìn)一步提高產(chǎn)物產(chǎn)率的過(guò)程中，我們考察了乙醇作為溶劑的效果；然而，產(chǎn)物轉化率卻下降了10%（表1，條目8）。此外，我們還測試了額外添加一當量氨水溶液的效果，但也遭遇了產(chǎn)物產(chǎn)率的顯著(zhù)降低（表1，條目9）。在這些研究結束時(shí)，我們認為在 150°C 下進(jìn)行 5 分鐘的純反應蕞適合庫合成。這 9 個(gè)條件篩選反應在不到 2 小時(shí)內就順利完成了。
在確定了最佳反應條件后，我們使用了一系列電子和立體結構不同的底物進(jìn)行 Hantzsch 二氫吡啶合成。4-甲氧基苯甲醛、2-糠醛和2-吡啶甲醛（與乙酰乙酸乙酯一起）分別成功轉化為產(chǎn)物，產(chǎn)率分別為 68%、86% 和 60%（表2，條目2-4）。值得注意的是，當將β-酮酯換成5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二酮時(shí)，轉化經(jīng)歷了定量的產(chǎn)物轉化（表2，條目5）。這 4 個(gè)底物篩選反應在不到 1 小時(shí)內就順利完成了。
04 結論
Autosampler 12 和 48 使得反應優(yōu)化和底物范圍研究的方法變得簡(jiǎn)單高效。在本研究中，我們對通用的微波輔助 Hantzsch 二氫吡啶合成進(jìn)行了優(yōu)化，并將其應用于不同的底物。首先，我們運行了 9 個(gè)優(yōu)化反應的隊列，發(fā)現在 150°C 下加熱 5 分鐘產(chǎn)生了最佳的合成結果。接著(zhù)，我們將 4 個(gè)不同的β-酮酯和醛組合置于這些最佳條件下，成功地獲得了產(chǎn)物二氫吡啶。
參考文獻 References
1) Torchy, S.; Cordonnier, G.; Barbry, D.; Vanden Eynde, J. J.“Hydrogen Transfer from Hantzsch 1,4-Dihydropyridines to Carbon-Carbon Double Bonds under Microwave Irradiation."Molecules. 2002, 7, 528–533.
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