多肽藥物有望阻斷非典

      在中國科學(xué)院微生物研究所，科研人員正在嘗試用阻斷SARS病毒感染人體細胞的方法來(lái)預防和治療非典。據稱(chēng)，這一利用病毒“競爭抑制”原理開(kāi)發(fā)的多肽藥物已被證實(shí)對多種類(lèi)似SARS病毒的囊膜病毒有效，有望阻斷非典肆虐。

      “SARS病毒也是一種囊膜病毒，都是通過(guò)囊膜融合蛋白和細胞膜的受體結合而侵入細胞。利用競爭抑制病毒的原理，我們可以搶先占據SARS病毒囊膜融合蛋白的融合位點(diǎn)，使之失去和人體細胞的融合位置。”負責該項研究的中國科學(xué)院院士田波說(shuō)。 

        SARS病毒全基因序列公布后，田波領(lǐng)導的科研小組很快從中查到了兩段與其它囊膜病毒融合蛋白類(lèi)似的氨基酸序列。如同其它囊膜病毒融合蛋白的氨基酸序列，這兩段氨基酸序列也有“保守”的特點(diǎn)，不同的變種差異也不會(huì )太大。“SARS病毒目前已有6個(gè)變種，由于我們是通過(guò)合成這兩段氨基酸序列制成多肽藥物，因此影響不會(huì )太大，而研制相應的疫苗則困難得多。”田波說(shuō)。

        此前，田波領(lǐng)導的研究小組已研究了呼吸道合胞病毒、麻疹病毒等8種囊膜病毒，證實(shí)多肽藥物可以搶先結合病毒融合蛋白本身融合位點(diǎn)，從而阻斷病毒的感染途徑。據悉，國外科學(xué)家已將這種競爭抑制原理用于第二代艾滋病治療藥物T20的開(kāi)發(fā)上，此次是我國科學(xué)家將它用于冠狀病毒及其變種SARS病毒的藥物開(kāi)發(fā)。

      “我們研究的多肽藥物就是要把病毒阻止在細胞之外，而不是等病毒感染了正常細胞之后再去治療。”田波表示，多肽藥物對已感染SARS病毒的患者仍有治療效果，可以阻止病毒在體內擴散。 

      “我們目前正在實(shí)驗室制備SARS病毒融合蛋白的這兩段氨基酸序列，估計需要2至3周的時(shí)間，然后進(jìn)行多肽細胞融合實(shí)驗，全部過(guò)程需要1至2個(gè)月。”田波說(shuō)，“很快就知道有沒(méi)有效果。”

        據悉，在中國科學(xué)院微生物研究所，還有另外5支研究小組和田波一樣夜以繼日地在和時(shí)間賽跑。

        摘自《中國科學(xué)網(wǎng)絡(luò )》